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3.磷酸鐵鋰動(dòng)力電池封裝材料和正負(fù)極混合材料無(wú)害化拆解分離處理。銅粉,、鋁粉純度≥90%,，隔膜純度≥98%，正負(fù)極混合材料回收率≥96%,，正負(fù)極混合材料純度≥97%，熱解爐二惡英排放量減少80%，且滿(mǎn)足粉塵,、廢氣國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),。

4.闡明磷酸體系中鐵、鋰選擇性溶解原則,，建立分子尺度的選擇性提鋰機(jī)理,；建立針對(duì)磷酸鐵鋰動(dòng)力電池正負(fù)極混合材料優(yōu)先選擇性提鋰的示范流程，鋰浸出率不低于 95%,，金屬鋰的濃度不低于30g/L,。

5.闡明鋰沉淀結(jié)晶的分子動(dòng)力學(xué)過(guò)程，揭示結(jié)晶器結(jié)構(gòu)對(duì)鋰沉淀結(jié)晶晶型與純度的影響關(guān)系,；設(shè)計(jì),、制造鋰專(zhuān)用沉淀結(jié)晶器1臺(tái)，要求實(shí)現(xiàn)結(jié)晶,、洗滌,、過(guò)濾一體化，鋰結(jié)晶收率不低于90%,。

6.設(shè)計(jì)的磷酸鐵與石墨碳材料綠色分離技術(shù)與工藝流程1個(gè),。對(duì)提鋰后的磷酸鐵與碳材料，設(shè)計(jì)綠色分離工藝,，得到有經(jīng)濟(jì)性的鐵,、碳產(chǎn)品。

十四,、基于生物底盤(pán)構(gòu)建的脂類(lèi)藥物綠色高值化制造關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化

需求目標(biāo)：在現(xiàn)有苦膽,、腦干等原料基礎(chǔ)上，拓展動(dòng)物血液,、禽類(lèi)膽汁等動(dòng)物副產(chǎn)物原料來(lái)源,，建立脂類(lèi)藥物高質(zhì)量高效綠色合成技術(shù)體系，實(shí)現(xiàn)脂類(lèi)藥物綠色高值化制造,。同時(shí),，突破畜禽屠宰加工副產(chǎn)物功能脂質(zhì)特色資源高值化利用的技術(shù)瓶頸，并系列化開(kāi)發(fā)畜用產(chǎn)品,。需重點(diǎn)突破的技術(shù)難點(diǎn)：

1.構(gòu)建生物底盤(pán)解決共表達(dá)多催化酶,、輔酶NADP+再生和底物轉(zhuǎn)運(yùn)的不適配問(wèn)題；

2.構(gòu)建生物底盤(pán)解決利用相對(duì)廉價(jià)中間體合成高價(jià)值的膽固醇和鵝去氧膽酸脂質(zhì)藥物,；

3.基于構(gòu)建的生物底盤(pán)所形成的合成細(xì)胞工廠,，開(kāi)展發(fā)酵和分離關(guān)鍵技術(shù)的研發(fā)。

成果形式：

1.生物底盤(pán)成果與技術(shù)指標(biāo)

針對(duì)脂類(lèi)藥物合成存在的專(zhuān)一突出問(wèn)題（比如合成酶催化和內(nèi)源NADPH合成的平衡）,，開(kāi)發(fā)目標(biāo)底盤(pán)微生物的高效遺傳操作系統(tǒng),，整合特定功能元件,，構(gòu)建2-3套具備解決專(zhuān)一突出問(wèn)題，且基因編輯高效穩(wěn)定的特殊微生物底盤(pán)細(xì)胞,，并在脂類(lèi)藥物進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化應(yīng)用,，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利2項(xiàng)。

2.脂類(lèi)藥物成果形式及產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)

脂類(lèi)藥物成果形式是完成膽紅素,、膽固醇和熊去氧膽酸產(chǎn)品中試,，制定3個(gè)工藝文件包；申請(qǐng)專(zhuān)利6項(xiàng),，其中發(fā)明專(zhuān)利3項(xiàng),。

產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)：

1.膽紅素

質(zhì)量指標(biāo)：

1）含量：≥98%（HPLC）；

2）重金屬：≤10ppm,。

技術(shù)指標(biāo)

1）膽紅素水解酶及水解率：豬膽汁水解時(shí)間 2-4h,，水解率 ≥99%（游離膽紅素/結(jié)合型膽紅素×100%）；

2）膽紅素產(chǎn)品收率：≥0.06%,。

2.膽固醇

質(zhì)量指標(biāo)

1）含量：≥95%（HPLC）,；

2）熔點(diǎn)：147-150℃